Epilepsia y cannabis: un estudio reveló que se redujeron en un 63 % las crisis en pacientes tratados con cannabis medicinal

Lo presentó el laboratorio Alef Medical Argentina, que comercializa convupidiol, el primer producto con CBD aprobado por ANMAT. Es para tratar personas que padecen epilepsia refractaria.

El medicamento es convupidiol, el primer producto con CBD aprobado por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) en Argentina. Se administra bajo receta para tratar crisis de convulsiones asociadas con el síndrome de Lennox-Gastaut o el síndrome de Dravet, desde los dos años de edad.

El laboratorio Alef Medical Argentina lo desarrolla y publicó un primer reporte preliminar realizado en pacientes tratados con convupidiol durante seis meses de tratamiento. Trece profesionales hicieron el reporte con información sobre 93 pacientes en tratamiento por epilepsia refractaria. 

¿Qué es la epilepsia refractaria? 

Es un cuadro neurológico que se manifiesta como consecuencia de una alteración en la actividad neuronal de alguna zona del cerebro. Una de cada cien personas lo padece. De ellas, el 30% presenta lo que se denomina “epilepsia refractaria” que engloba aquellos cuadros que no pueden controlarse con (al menos) dos de los fármacos antiepilépticos conocidos y en dosis adecuadas.

Hay más de 20 diferentes tipos de fármacos para la epilepsia, pero entre el 30 y el 40 % continúan teniendo crisis, según un informe desarrollado por el CONICET. En estos casos el cannabis medicinal se convierte en una alternativa.

El estudio

El proceso consistió en recuperar datos de pacientes con prescripción de convupidiol para registrar la evolución y la frecuencia de las convulsiones. Para eso, controlaron las del inicio del tratamiento y los episodios después de seis meses.

“Si consideramos solamente aquellos pacientes que fueron tratados con convupidiol para las indicaciones aprobadas en el prospecto y dejamos de lado los pacientes que recibieron el medicamento por una epilepsia no especificada en el prospecto, entonces se observa que un 63,86% de los pacientes redujeron sus convulsiones; el 4,82% mantuvieron la misma cantidad de convulsiones; un 3,61% suspendieron el tratamiento; un 26,5% de los pacientes no asistieron a la visita de 6 meses y un solo paciente (que representa un 1,20% de la población evaluada) reportó aumento de las convulsiones”, detalla el estudio observacional que cita el sitio Infobae.

“Sin embargo, si se tienen en cuenta solamente los pacientes tratados con convupidiol para la indicación aprobada y que se presentaron a la visita de los 6 meses se observa que un 87% redujo las convulsiones, un 7% mantuvo la misma cantidad de convulsiones, un 5% suspendió el tratamiento y un 2% aumentó las convulsiones”, agrega. 

Durante el período de investigación, se registraron cinco eventos adversos: cuatro fueron eventos adversos no serios y 10 fueron epilepsias no especificadas en el prospecto como la indicación aprobada. Según los especialistas, al momento de este informe recibieron un reporte inicial de un evento adverso serio. De los eventos adversos reportados, “irritabilidad” y “diarrea” están listados en el prospecto del producto. En concreto, el perfil de seguridad demostró una cantidad esperada de eventos adversos principalmente no serios.

¿Qué es el convupidiol?

Es un medicamento obtenido a partir de partes aéreas de Cannabis Sativa L. Con base de aceite de sésamo de calidad farmacéutica y con sabor vainilla.

Entre sus efectos adversos el prospecto enumera pérdida de apetito, náuseas, vómitos, fiebre, sensación de malestar, cansancio inusual, coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos.